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卡托普利的药理作用是什么（第1页）

卡托普利的药理作用是什么

本药是一种特异性竞争型抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统，抑制血管紧张素转换酶（ACE），阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留而产生抗高血压作用。高血压患者服用本品后能减少外周动脉阻力，增加或不影响心输出量，增加肾血流量，但不影响肾小球滤过率。对心力衰竭患者，本品能明显降低外周血管阻力，肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

口服后吸收迅速，1小时后达血药峰浓度，胃中食物会减少30％～40％的药物吸收，24小时内，95％以上的药物由尿排出，半衰期短于3小时，肾功能损害者会产生药物潴留。一般口服一次剂量后60～90分钟产生最大降压作用，继续服药降压作用增强，约需数周后才能取得最大疗效，本药对立位及卧位具有相同的降压效果，体位性低血压及心动过速等反应少见。