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第五节 猪传染病（第2页）

【诊断】

（1）现场诊断。根据流行病学、症状和病理剖检进行综合判定可以作出诊断。

（2）实验室诊断。需做病毒分离鉴定、血清学（中和试验、免疫荧光等）和动物试验。

【防制】平时注意不从疫区或病猪场引进猪，以免传入本病。当猪群发生本病时，应立即隔离病猪，对猪舍、环境、用具、运输工具等以碱性消毒药进行严格消毒。尚未发病的猪应立即隔离到安全地方饲养。病猪目前尚无特效治疗药物，对症疗法可以减轻脱水、酸中毒和防止并发细菌感染。

三、猪伪狂犬病

本病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。本病广泛分布于世界各国，我国也有本病发生。

【病原】伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科。只有一个血清型，但毒株间存在差异。病毒对外界抵抗力较强，在污染的猪舍能存活1个多月，在肉中可存活5周以上。一般常用的消毒药都有效。

【流行病学】病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。本病可经消化道、皮肤伤口感染，也可以由空气传播。猪配种时可传染本病。妊娠母猪感染本病时，常可侵及子宫内的胎儿。哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病。

【临床症状】潜伏期一般为3~6d。2周龄以内哺乳仔猪，病初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性**，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动，最后衰竭而死亡。3~4周龄猪主要症状同上，病程略长，多便秘，病死率可达40%~60%。部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫和发育受阻。2月龄以上猪，症状轻微或隐性感染。怀孕母猪表现为咳嗽、发热、精神不振。随着发生流产、木乃伊胎、死胎和弱仔，这些弱仔猪1~2d内出现呕吐、腹泻和神经症状，通常在24~36h内死亡。

【病理变化】病死猪病变包括脑膜明显充血，出血和水肿，脑脊髓液增多；扁桃体、肝脏和脾脏均有散在白色坏死点；肺脏水肿、有小叶性间质性肺炎、胃黏膜有卡他性炎症、胃底黏膜出血；流产胎儿的脑和臀部皮肤出血点，肾脏和心肌出血，肝脏和脾脏有灰白色坏死灶。组织变化见中枢神经系统呈弥漫性非化脓性脑膜炎。

【诊断】根据病畜临床症状、流行病学分析，可初步诊断为本病。确诊本病必须进行实验室检查。还可用直接免疫荧光检查脑或扁桃体的压片或冰冻切片。

血清学方法有血清中和试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、荧光抗体试验及酶联免疫测定等。其中血清中和试验最灵敏，假阳性少。

【防制】本病尚无有效药物治疗。消灭鼠类对预防本病有重要意义。要严格牛、猪分开饲养。对猪群进行血清中和试验，检出阳性猪进行隔离，淘汰。这种检疫间隔3~4周反复进行，直到两次试验全部阴性为止。美国和欧洲正在应用伪狂犬病基因工程缺失疫苗和相应配套血清学鉴别诊断方法进行根除计划。目前伪狂犬病灭活苗、弱毒苗及基因缺失苗已研制成功，在许多流行地区应用。

四、猪细小病毒病

猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的猪的以胚胎和胎儿感染及死亡，而母猪本身不显症状的一种母猪繁殖障碍性传染病。目前本病在世界各地猪群中普遍存在，在大多数猪场呈地方性流行。我国20世纪80年代中后期频繁从国外引种，使该病在我国迅速传播。近几年对我国规模猪场造成了严重的危害。

【病原】猪细小病毒属细小病毒科，细小病毒属。病毒粒子对热、消毒药的抵抗力强，对pH适应范围广，能耐受70℃2h、56℃48h，80℃5min则使其丧失感染性，4℃可长期保存。对乙醚、氯伤等脂溶剂有抵抗力。0。5%漂白粉液、2%NaOH溶液5min可杀死病毒，3%甲醛需lh，甲醛蒸气需相当长的时间才能杀死病毒。

【流行病学】感染的公猪及母猪是主要的传染源，病毒常由胎盘感染和**感染传给胎儿，也可通过被污染的食物、环境由呼吸道、消化道传给易感动物，鼠类是重要的传播媒介。病毒主要感染胚胎、仔猪、育肥猪、母猪、公猪等，但只有母猪表现繁殖障碍，其他不同年龄、种类的猪只不表现临床症状。

本病的流行常发生于春秋产仔季节。常见于初产母猪，一般呈地方性流行或散发，一旦病毒传入阴性猪场，于3个月内几乎100%的猪都会受到感染，在本病发生后，猪场可能连续几年不断地出现母猪繁殖失败。母猪怀孕期感染后，其胚胎死亡率可达80%~100%。猪感染细小病毒后1~6d可出现病毒血症，1~2h后随粪便排出病毒，污染环境，7~9d后出现血凝抑制抗体，21d内抗体效价可达1∶15000，且能持续数年。

【临床症状】仅怀孕母猪表现症状，母猪在不同孕期感染，分别造成死胎、木乃伊胎、流产等不同症状，在怀孕10~30d感染时，则胚胎死亡并被吸收，在怀孕30~50d感染时，主要生产木乃伊化胎儿，木乃伊化的程度与胎儿日龄有关，由于没有发生严重的胎盘炎或还保留一些活胎儿，所以没有发生流产，木乃伊化胎儿便随活仔猪同时排出，这时的活胎儿不含抗体，但组织中含有大量的抗原，以至持续8个月时仍然能排毒感染其他猪。怀孕50~60d感染时多出现死产，怀孕70d感染的母猪则常出现流产症状，而怀孕70d后感染的母猪则多能正常产活仔猪。此外产仔瘦小、产弱猪、母猪**不正常、久配不孕等都是猪细小病毒感染的临床症状。

【病理变化】眼观病变为母猪子宫内膜有轻微炎症，胎盘有部分钙化，胎儿在子宫有被溶解、吸收的现象。感染胎儿还可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水（木乃伊胎）及坏死等病变。组织学病变为母猪的妊娠黄体萎缩，子宫上皮组织和固有层有局灶性和弥散性单核细胞浸润。感染胎儿死亡后可见多种组织和器官有范围广泛的细胞坏死、炎症和核内包涵体。在大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管套为特征的脑膜脑炎变化，一般认为这是本病的特征性病变。

【诊断】如果怀孕猪发生流产、死产、胎儿发育异常、木乃伊化等，同时有证据为传染病时，应考虑到病毒感染可能，确诊还要依靠实验室诊断。

常用的方法有病原的分离及鉴定、血凝和血凝抑制实验、荧光抗体技术、中和试验、分子生物学技术等。

引起猪繁殖障碍传染性因素中，除猪细小病毒外，还有乙型脑炎、伪狂犬病、布氏杆菌病、血凝性脑炎、猪繁殖呼吸综合征等。可通过流行病学、临床症状、病理变化、血清学及病原分离与鉴定等方面加以区别诊断。

【防制】

1。综合性防制措施猪细小病毒对外界环境的抵抗力很强，要使一个无感染的猪场保持下去，必须采取严格的卫生措施，尽量坚持自繁自养，如需要引进种猪，必须从无猪细小病毒感染的猪场引进。当血凝抑制效价（HI）滴度在1∶256以下或阴性时，方准许引进。引进后严格隔离2周以上，当再次检测HI阴性时，方可混群饲养。发病猪场，应特别防止小母猪在第一胎采食时被感染，可把其配种期拖延至9月龄时，此时母源抗体已消失（母源抗体可持续平均21周），通过人工主动免疫使其产生免疫力后再配种。

2。疫苗预防近年来，公认使用疫苗是预防猪细小病毒病、提高母猪繁殖率的有效方法，目前已有10多个国家研制出了猪细小病毒疫苗。疫苗包括活疫苗与灭活苗。活疫苗产生的抗体滴度高且维持时间长，一般可达数年；而灭活苗的免疫期比较短，一般只有半年。疫苗注射可选在配种前几周进行，以使怀孕母猪于易感期保持坚强的免疫力。为防止母源抗体的干扰可采用两次注射法或通过测定HI滴度以确定免疫时间，抗体滴度大于1∶20时，不宜注射，抗体效价高于1∶80时，即可抵抗猪细小病毒病的感染。在生产上为了给母猪提供坚强的免疫力，最好猪每次配种前都进行免疫，可以通过用灭活油乳剂苗两次注射，以避开体内已存在的被动免疫力的干扰。

将猪在断奶时从污染群移到没有猪细小病毒污染地方进行隔离饲养，也有助于本病的净化。

五、猪繁殖与呼吸综合征

本病是由病毒引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道的传染病。1987年在美国中西部首先发现本病，其后在加拿大、德、法、荷兰、英、西班牙、比利时、澳大利亚、日本、菲律宾等国家发生。

【病原】猪繁殖与呼吸综合征病毒归属于动脉炎病毒科，动脉炎病毒属。病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，37℃48h，56℃45min完全失去感染力。

【流行病学】病猪和带毒猪是本病的主要传染源。本病传播迅速，主要经呼吸道感染，也可垂直传播。公猪感染后3~27d和43d所采集的精液中均能分离到病毒。以含有病毒的精液感染母猪，可引起母猪发病。怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。

【临床症状】自然感染潜伏期一般为14d。本病主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温和。母猪病初精神倦怠、厌食、发热。妊娠后期发生早产、流产、死胎、木乃伊胎及弱仔。母猪常不育或产奶量下降，少数猪耳部发紫，皮下出现一过性血斑。仔猪以2~28日龄感染后症状明显，表现呼吸困难、肌肉震颤、共济失调、打喷嚏、嗜睡、有的仔猪耳紫和躯体末端皮肤发绀。育成猪双眼肿胀、结膜炎和腹泻，并出现肺炎。公猪感染后表现咳嗽、喷嚏、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促、性欲减弱、精液质量下降、**量少。

【病理变化】主要病变见肺脏弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。

【诊断】

（1）现场诊断。根据流行病学、临床症状结合病理变化可做出初诊。

（2）实验室诊断。病毒分离鉴定和血清抗体检测。

（3）鉴别诊断。应注意与猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪日本乙型脑炎等鉴别。

【防制】